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7.C
解析:組成三聚氯氰的三種元素中氯元素的非金屬性最強(qiáng),故Cl的化合價(jià)應(yīng)為−1,A錯(cuò)誤;上述反應(yīng)中NaCN是還原劑,在反應(yīng)中被氧化,B錯(cuò)誤;三聚氯氰分子中含單鍵和雙鍵,故既含σ鍵又含π鍵,C正確;36.9 g三聚氯氰中含有1.204×1023個(gè)分子,D錯(cuò)誤。
8.A
解析:向ZnS白色沉淀中滴加CuSO4溶液,會(huì)轉(zhuǎn)化為更難溶的CuS黑色沉淀,A正確;鎂條在CO2中劇烈燃燒,發(fā)出耀眼的白光,產(chǎn)生白煙,瓶?jī)?nèi)壁附有白色粉末和黑色顆粒,B錯(cuò)誤;向乙酸乙酯與乙酸中加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩、靜置、分液,上層的乙酸乙酯應(yīng)從分液漏斗上口放出,C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)室制乙烯所需的玻璃儀器中缺少溫度計(jì),D錯(cuò)誤。
9.C
解析:A選項(xiàng)中Fe2+ 可被Cl2氧化而不能大量共存,故錯(cuò)誤;B選項(xiàng)中滴加NaOH溶液,首先Fe2+ 先與OH− 反應(yīng)生成白色沉淀,故圖像錯(cuò)誤;若Fe2+ 被氧化為Fe3+,只需滴入幾滴KSCN溶液即可鑒別,C正確;D選項(xiàng)中漏掉NH4+與OH-的反應(yīng),故錯(cuò)誤。
10.D
解析:該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫,平衡常數(shù)增大,A圖像錯(cuò)誤;增大環(huán)己烷的物質(zhì)的量,環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率應(yīng)降低,B圖像錯(cuò)誤;根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”知p1>p2,增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),苯的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)減小,C圖像錯(cuò)誤;t1時(shí)使用催化劑,該可逆反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率同等倍數(shù)的增大,D圖像正確。
11.D
解析:甲為原電池,其中Li電極為負(fù)極,所連接的Fe電極為陰極;S電極為正極,所連接的C電極為陽(yáng)極。電解池中NO3− 移向陽(yáng)極(C電極),A錯(cuò)誤;石墨電極為陽(yáng)極,其電極反應(yīng)式為2H2O−4e-==O2↑+4H+,B錯(cuò)誤;甲池充電時(shí),Li+得電子發(fā)生還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;根據(jù)得失電子守恒有4Li~~O2,乙池產(chǎn)生O2的物質(zhì)的量為0.5mol,D正確。
12.C
解析:銅絲在硫蒸氣中加熱反應(yīng)生成Cu2S,A錯(cuò)誤;由于醋酸是弱酸,加水稀釋不斷電離出H+,故pH=2的醋酸溶液加水稀釋100倍后溶液的pH<4,B錯(cuò)誤;碘粉中混有少量的NH4Cl,加熱后碘粉易升華,NH4Cl易分解,遇冷后碘粉凝華, NH3和HCl又化合生成NH4Cl,兩者又混在一起,無(wú)法分離,D錯(cuò)誤。
13.B
解析:a點(diǎn)溶液呈酸性是因?yàn)镠C2O4−的電離程度大于其水解程度,A錯(cuò)誤;b點(diǎn)溶液呈中性,即有c(H+)=c(OH−),根據(jù)電荷守恒有c(K+)+c(H+)=c(HC2O4−)+2c(C2O42−)+c(OH−),故有c(K+)=c(HC2O4−)+2c(C2O42−),B正確;c點(diǎn)是草酸與KOH恰好中和反應(yīng)生成K2C2O4,根據(jù)物料守恒有c(K+)=2c(H2C2O4)+2c(HC2O4−)+2c(C2O42−),C錯(cuò)誤;d點(diǎn)是反應(yīng)后生成等物質(zhì)的量的K2C2O4和KOH的混合液,由于C2O42−要水解,應(yīng)是c(OH−)>c(C2O42−),D錯(cuò)誤。
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