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生物學(xué)科參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)
一、選擇題(共30分)
1.D 2.C 3.B 4.D 5.C 6.D
二、非選擇題(共60分)
24.(11分)
(1)大(1分) 隨機(jī)取樣(1分)
(2)調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系(1分)
(3)460(2分) 未被利用(2分)
(4)13.04% (2分) 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體(2分)
25.(11分)
(1) 葉綠體基質(zhì)
(2)正28(2分)
(3)酶的活性
(4)150 35℃(2分)
26.(10分)
(1)促甲狀腺激素釋放 神經(jīng)—體液
(2)增加 下丘腦
(3)作用時間長
(4)增加 腎上腺素分泌量增加,皮膚血管收縮
27.(16分)
(1)控制酶的合成(1分) 基因選擇性表達(dá)(1分)
(2)ooBB(2分) OObb(2分) 橘紅色∶白色=8∶1(2分)
(3)實驗步驟:
①平均分為A、B二組(2分)
②將溫度,相對濕度
35.(12分)
(1)直接獲取從基因文庫中獲取DNA連接酶()將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 農(nóng)桿菌法
()2 植物激素
()基因工程 植物組織培養(yǎng)第Ⅰ卷(分)
生產(chǎn)生活化學(xué)知識病毒的.C可以分別轉(zhuǎn)化為CO和CO2,二者又可相互轉(zhuǎn)化,符合題意。②H2O2可以分別轉(zhuǎn)化為O2和H2O,二者又可相互轉(zhuǎn)化,符合題意。③Na可以分別轉(zhuǎn)化為NaCl和NaOH(或Na2SO4和NaOH),二者又可相互轉(zhuǎn)化,符合題意。④Fe與鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為FeCl2,與氯氣反應(yīng)生成FeCl3,二者又可相互轉(zhuǎn)化,符合題意。⑤HNO3可以分別轉(zhuǎn)化為NO和NO2,二者又可相互轉(zhuǎn)化,符合題意。綜上所述,D正確。其他合理解釋也正確。
9.C室溫下0.01 mol·L-1丁溶液的pH為12可推得丁是強(qiáng)堿NaOH己是氣態(tài)單質(zhì)O2CO2,兩個反應(yīng)
分別是Na2O2與水和CO2的反應(yīng),根據(jù)原子序數(shù)大小確定W、X、Y、Z分別是H、C、O、Na。A項,元素X的位置應(yīng)為第周期IVA族。B項,原子半徑由大到小的順序應(yīng)為r(Z)>r(X)>r(Y)D項,考慮CO32-水解,陰離子的總物質(zhì)的量大于0.1 mol。10.【解析】本題考查、、等知識。A項,H+和NO3-共存也為強(qiáng)氧化性溶液。C項,利用溫度對不同物質(zhì)溶解度影響的差異蒸發(fā)結(jié)晶分離物質(zhì)。D項,體現(xiàn)11.【解析】由咖啡酸合成?CPAEA項,苯乙醇與鄰甲基苯酚項,1 mol CPAEmol酚羥基消耗2molNaOH,1 mol 酯基水解也消耗1mol NaOH,共消耗3 mol,正確。C項,咖啡酸項,咖啡酸、CPAE12.【解析】A項,滴加溶液到10 mL時c(OH-)>c(H+)項,項,NH4+Cl-項,滴加到10 mL時CH3COOH
和CH3COONa恰好等濃度,寫出溶液中電荷守恒和物料守恒關(guān)系式,消去Na+
13.【解析】本題考查電化學(xué)原理,考查考生靈活解決問題的能力。難度較大。項,在電解池中,陰離子應(yīng)該移向陽極,根據(jù)裝置乙可知,惰性電極做陰極;C項,未標(biāo)明標(biāo)準(zhǔn)狀況,故無法計算產(chǎn)生氣體的體積;D項,圖甲中溶解3.6 g鎂時,失去電子0.3 mol,在圖乙中陽極反應(yīng)是Fe-2e-Fe2+,根據(jù)電子守恒可得此時生成的Fe2+是0.15 mol,所以最后生成的氫氧化鐵也是0.15 mol即16.05 g。
第Ⅱ卷 ()
【必做部分】
2817分)
【解析】綜合性強(qiáng)A項,Ni是固體,改變用量對反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率無影響。B項,ΔH不會隨著平衡移動而改變。C項,CO,CO的轉(zhuǎn)化率提高,平衡后其體積分?jǐn)?shù)降低。D項,ΔH=(2Q1-2Q2+Q3)kJ·mol-1。(3)700℃時,K越,說明反應(yīng)進(jìn)行的程度,金屬氧化物越被還原Cr2O3對應(yīng)
的lg[c(CO)/c(CO2)]=4,得c(CO2)/c(CO)=10-4,結(jié)合Cr2O3與CO反應(yīng)的化學(xué)方程式可得K=[c(CO2)/c(CO)]3=10-12。
(4)據(jù)題意,通O2一極為正極,通NO2一極為負(fù)極I的電極反應(yīng)為:NO2+NO3-
-e-=N2O5,根據(jù)電池總反應(yīng)4NO2+O2=2N2O5,收集到20molN2O5需消耗O2為10mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為224L。
【答案】1)C (3分)
(2)-(2Q2-2Q1-Q3) kJ·mol-1或(2Q1-2Q2+Q3)kJ·mol-1 (3分)
(3)Cr2O3 (3分) 10-12 (3分)
(4)NO2+NO3--e-=N2O5 (2分) 224 (3分)
29.(18分)
【解析】本題以亞氯酸鈉(NaClO2)的生產(chǎn)流程為情境,主要考查電解原理、氧化還原離子方程式的書寫、SO42-的檢驗、弱電解質(zhì)的電離、離子濃度的大小比較等知識點(diǎn)。主要通過工藝流程考查學(xué)生分析問題解決問題的能力。
(1)根據(jù)工藝流程圖用無隔膜的電解槽電解飽和NaCl溶液,可知?dú)怏wb為H2,用有離子隔膜的電解槽電解Na2SO4溶液,可知?dú)怏wa為O2,該極為陽極OH-放電,H+,SO42-移向該極,所以為硫酸溶液。
(2)根據(jù)ClO2與NaClO2的化合價及氣體a為氧氣 ,可以寫出離子方程式為:2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO+O2↑+2H2O 。
(3)SO42-中先加入足量稀鹽酸,無沉淀生成,再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,證明含有SO42-
(4)+-
(5)-0-1mol·L-1=×c2 (OH-=1.07×1010mol·L-1
(6)CuSO4和H2SO4,硫酸
是二元酸,水還能電離出一部分H+-+c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-)
【答案(1)H2SO4 (2分) 陽(2分)
(2)2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO+O2↑+2H2O (3分)
(3)中先加入足量稀鹽酸,無沉淀生成,再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,證明含有SO42- (3分)
(4)a(2分)
(5)1.07×1010mol·L -1(3分)
(6)c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-) (分).18分【解析】本題氯氣制取及性質(zhì)綜合實驗,主要考查氯氣的制備、凈化、性質(zhì)驗證、尾氣處理及實驗安全等基礎(chǔ)知識。
1)漂白粉的有效成分是Ca(ClO)2具有強(qiáng)氧化性,和濃鹽酸反應(yīng)的方程式為Ca(ClO) 2+4HCl(濃)===CaCl2+2Cl2↑+2H2O。
2)由于濃鹽酸具有揮發(fā)性,從A裝置出來的氯氣中含有氯化氫氣體,可以通過飽和食鹽水除去。若C中堵塞,則B中壓強(qiáng)會增大,將水向上壓,從而形成一段水柱。
3)要驗證氯氣是否有漂白性,可以利用有色布條,因為制取的氯氣含有水蒸氣;生成的HClO有漂白性,先驗證氯氣是否能夠使?jié)駶櫟挠猩紬l褪色,然后用干燥氯氣通過干燥的有色布條檢驗氯氣的漂白性。干燥氯氣不能選用與氯氣反應(yīng)的堿石灰,濃硫酸不能盛裝在U形管中,無水硫酸銅可以檢驗水的存在,不能用于氯氣干燥,此題可選用無水氯化鈣,所以正確的選項是d。
4)讀圖可知,D中通入氯氣后生成單質(zhì)溴,加入E中后又生成了單質(zhì)碘,故E中現(xiàn)象是溶液分層,且上層即苯層顯紫紅色,但是由于D中可能有過量的氯氣,故E中生成的單質(zhì)碘不一定是溴與KI反應(yīng)置換出來的,故不能說明溴的性一定比碘強(qiáng)。
5)氯氣有毒會污染環(huán)境,所以F裝置的作用是吸收多余的氯氣,F(xiàn)中不可以盛裝飽和Ca(OH)2溶液,因為Ca(OH)2溶解度太小,吸收不徹底,故答案選b。
答案(1)Ca(ClO) 2+4HCl(濃)===CaCl2+2Cl2↑+2H2O
(2)除去Cl2中的HCl B中長頸漏斗中液面上升,形成水柱
(3)d
(4)E中溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色
不能 過量的Cl2也可將I-氧化為I2
(5)吸收余氯,防止污染大氣 b【選做部分】
3.(分)【】
【解析】本題以防曬霜水楊酸酯的合成為載體,主要考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的推斷、方程式的書寫、官能團(tuán)的書寫、多官能團(tuán)的檢驗、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的種數(shù)判斷等考點(diǎn)。本題涉及考點(diǎn)較多。
1)已知A是一元醇且只有一個甲基推知A為正丁醇。F與A互為同分異構(gòu)體,且F中有兩種不同的氫原子,個數(shù)比為9:1,推知F為2-甲基-2-丙醇。醇F與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C(CH3)3Br。
2)B為正丁醛,與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O。
3)根據(jù)題干信息2分子丁醛先發(fā)生加成反應(yīng)生成然后發(fā)生消去反應(yīng)可以形成兩種結(jié)構(gòu)的烯醛。檢驗C中的碳碳雙鍵和醛基時應(yīng)先檢驗碳碳雙鍵,因為醛基也能被溴水氧化,所以b、d錯誤。用銀氨溶液檢驗完醛基后顯堿性,溴水與堿性溶液反應(yīng),因此必須加入酸中和使溶液呈酸性后再加溴水檢驗碳碳雙鍵,故答案選c。此題要注意官能團(tuán)檢驗的干擾問題。
4)由E為水楊酸酯推知D所含的官能團(tuán)為羥基。C為烯醛,要得到醇D,需由C與H2加成形成的醇,故第步的反應(yīng)類型為加成(還原)反應(yīng)。
5)水楊酸的不飽和度是5,根據(jù)題目限制條件推知水楊酸的同分異構(gòu)體必須含有一個羧基、一個羥基,兩個交替出現(xiàn)的碳碳三鍵,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為:、、、,共4種。
答案(1)C(CH3)3Br
(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2 CH3CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O
(3)碳碳雙鍵、醛基 c
(4)還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))
(5)4
第Ⅰ卷(必做,共 分)
二、選擇題本題共小題,分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,有多項符合題目要求全部選對的得6分,選對但不全的得分,有選錯的得0分。14.C 解析:卡文迪許測出了引力常量,電荷e的數(shù)值最早是由物理學(xué)家密立根,電場是法拉第提出的,伽利略研究落體定律時創(chuàng)建加速度概念。故選項C正確。
B 解析:當(dāng)開關(guān)S閉合時電壓表V1的示數(shù)A2的示數(shù)變大輸電線ab和cd的V2的示數(shù)變小A3的示數(shù)A1的示數(shù)B正確。
16.BCD 解析神舟八號的軌道半徑等于r=R+h,v= 故A錯誤根據(jù)萬有引力提供向心力G=m,得v= ,神舟八號的軌道半徑大于地球半徑,所以“神舟”八號在該軌道上運(yùn)行的線速度小于第一宇宙速度故B正確a=r()2= ,故C正確。根據(jù) G =mr()2,M= ,根據(jù)萬有引力等于重力G=mg,g= ,故D正確.C假設(shè)撤去c所受手的作用力后木塊a、b、c仍靜止,則對木塊a、b組成的系統(tǒng)受力分析得繩的拉力T=2mgsinα。對木塊c受力分析,受力情況如圖所示,木塊c所受重力沿斜面向下的分力等于mgsinβ,據(jù)題意知AB長度是BC長度的兩倍,由三角形正弦定理得,,所以sinβ=2sinα,木塊c沿斜面方向的合力為0。所以木塊c仍靜止,所受摩擦力為零,選項C正確沿x軸以恒定速度運(yùn)動,因此,則金屬棒在回路中的有效長度,由電磁感應(yīng)得回路中感應(yīng)電動勢,即,選項B正確。
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